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¿Es un gametofito una espora?

¿Es un gametofito una espora?


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Los gametofitos masculinos y femeninos son sacos de polen y embriones respectivamente. Me pregunté si son esporas, ya que sus hermanos son meiosporas.


No.

Pero cerca. Muy cerca. Básicamente, un gametofito es una espora que tiene / está experimentando división mitótica. Por lo tanto, todavía es haploide, no ha sido fertilizado todavía, pero ya no es una espora unicelular inactiva; ha pasado a la nueva fase de gametofito.

El gametofito produce órganos sexuales que producen los gametos que realmente se utilizarán en la fertilización. Dos gametos se fusionan, momento en el que se produce una célula diploide (llamada cigoto, al igual que en los animales).

Las meiosporas son las esporas que ves en la imagen del extremo izquierdo: son esporas durmientes, unicelulares y haploides, que se convertirán en gametofitos. (meio + esporas; esporas que han sufrido meiosis)


Fuentes:

  • Meiospora, Biología en línea
  • Gametofito, Wikipedia
  • Ciclos de vida de las plantas, Biología del desarrollo, 6ª ed.
  • Espora, Wikipedia

Espora

En biología, un espora es una unidad de reproducción sexual o asexual que puede adaptarse para la dispersión y la supervivencia, a menudo durante períodos prolongados de tiempo, en condiciones desfavorables. Las esporas forman parte de los ciclos de vida de muchas plantas, algas, hongos y protozoos. [1] Las esporas bacterianas no forman parte de un ciclo sexual, pero son estructuras resistentes que se utilizan para sobrevivir en condiciones desfavorables. Las esporas de mixozoos liberan ameblas en sus hospedadores para la infección parasitaria, pero también se reproducen dentro de los hospedadores a través del emparejamiento de dos núcleos dentro del plasmodio, que se desarrolla a partir de las amebianas. [2]

Las esporas suelen ser haploides y unicelulares y se producen por meiosis en el esporangio de un esporofito diploide. En condiciones favorables, la espora puede convertirse en un nuevo organismo mediante la división mitótica, produciendo un gametofito multicelular, que eventualmente continúa produciendo gametos. Dos gametos se fusionan para formar un cigoto que se convierte en un nuevo esporofito. Este ciclo se conoce como alternancia de generaciones.

Las esporas de las plantas con semillas se producen internamente y las megasporas (formadas dentro de los óvulos) y las microesporas están involucradas en la formación de estructuras más complejas que forman las unidades de dispersión, las semillas y los granos de polen.


25.3 Briófitas

Los briófitos son el grupo de plantas que son el pariente existente más cercano de las primeras plantas terrestres. Las primeras briofitas (hepáticas) probablemente aparecieron en el período Ordovícico, hace unos 450 millones de años. Debido a la falta de lignina y otras estructuras resistentes, la probabilidad de que las briofitas formen fósiles es bastante pequeña. Algunas esporas protegidas por esporopollenina han sobrevivido y se atribuyen a briofitas tempranas. En el período Silúrico, sin embargo, las plantas vasculares se habían extendido por los continentes. Este hecho convincente se utiliza como evidencia de que las plantas no vasculares deben haber precedido al período Silúrico.

Más de 25.000 especies de briófitas prosperan en hábitats principalmente húmedos, aunque algunas viven en desiertos. Constituyen la principal flora de ambientes inhóspitos como la tundra, donde su pequeño tamaño y tolerancia a la desecación ofrecen claras ventajas. Por lo general, carecen de lignina y no tienen traqueidas reales (células del xilema especializadas para la conducción de agua). Más bien, el agua y los nutrientes circulan dentro de células conductoras especializadas. Aunque el término no traqueofito es más exacto, los briófitos se denominan comúnmente plantas no vasculares.

En una briofita, todos los órganos vegetativos conspicuos, incluidas las estructuras fotosintéticas en forma de hojas, el talo, el tallo y el rizoide que ancla la planta a su sustrato, pertenecen al organismo haploide o gametofito. El esporofito apenas se nota. Los gametos formados por briofitas nadan con un flagelo, al igual que los gametos de algunos traqueofitos. El esporangio, la estructura multicelular de reproducción sexual, está presente en las briófitas y está ausente en la mayoría de las algas. El embrión de briófito también permanece adherido a la planta madre, que la protege y la nutre. Esta es una característica de las plantas terrestres.

Las briofitas se dividen en tres filos: las hepáticas o Hepaticophyta, las hornworts o Anthocerotophyta, y los musgos o Bryophyta verdadera.

Agrimonia

Las hepáticas (Hepaticophyta) se consideran las plantas más estrechamente relacionadas con el antepasado que se trasladó a la tierra. Las hepáticas han colonizado todos los hábitats terrestres de la Tierra y se han diversificado a más de 7000 especies existentes (Figura 25.9). Algunos gametofitos forman estructuras verdes lobuladas, como se ve en la Figura 25.10. La forma es similar a los lóbulos del hígado y, por lo tanto, proporciona el origen del nombre que se le da al filo.

En las hepáticas se pueden observar aberturas que permiten el movimiento de los gases. Sin embargo, estos no son estomas, porque no se abren y cierran activamente. La planta absorbe agua en toda su superficie y no tiene cutícula para evitar la desecación. La figura 25.11 representa el ciclo de vida de una hepática. El ciclo comienza con la liberación de esporas haploides del esporangio que se desarrolló en el esporofito. Las esporas diseminadas por el viento o el agua germinan en talos aplanados adheridos al sustrato mediante filamentos unicelulares delgados. Los gametangios masculinos y femeninos se desarrollan en plantas individuales separadas. Una vez liberados, los gametos masculinos nadan con la ayuda de sus flagelos hacia el gametangio femenino (el arquegonio) y se produce la fertilización. El cigoto se convierte en un pequeño esporofito que todavía está unido al gametofito principal. Dará lugar, por meiosis, a la próxima generación de esporas. Las plantas de hepática también pueden reproducirse asexualmente, al romper las ramas o al esparcir fragmentos de hojas llamados gemmas. En este último tipo de reproducción, las gemas —pequeñas piezas intactas y completas de la planta que se producen en una copa en la superficie del talo (que se muestra en la Figura 25.11) —se salpican de la copa por las gotas de lluvia. Las gemas luego aterrizan cerca y se convierten en gametofitos.

Hornworts

Las hornwortsAnthocerotophyta) pertenecen al amplio grupo de las briofitas. Han colonizado una variedad de hábitats terrestres, aunque nunca están lejos de una fuente de humedad. El gametofito corto, azul verdoso, es la fase dominante del ciclo de vida de un hornwort. El esporofito estrecho en forma de tubo es la característica definitoria del grupo. Los esporofitos emergen del gametofito original y continúan creciendo durante la vida de la planta (Figura 25.12).

Los estomas aparecen en los cuernos y abundan en el esporofito. Las células fotosintéticas del talo contienen un solo cloroplasto. Las células del meristemo en la base de la planta continúan dividiéndose y aumentando su altura. Muchos hornworts establecen relaciones simbióticas con cianobacterias que fijan nitrógeno del medio ambiente.

El ciclo de vida de las hornworts (Figura 25.13) sigue el patrón general de alternancia de generaciones. Los gametofitos crecen como talos planos en el suelo con gametangia incrustados. Los espermatozoides flagelados nadan hacia la arquegonía y fertilizan los óvulos. El cigoto se convierte en un esporofito largo y delgado que eventualmente se abre y libera esporas. Las células delgadas llamadas pseudoelaters rodean las esporas y ayudan a impulsarlas más en el medio ambiente. A diferencia de los elaters observados en las colas de caballo, los pseudoelaters hornwort son estructuras unicelulares. Las esporas haploides germinan y dan lugar a la próxima generación de gametofitos.

Musgos

Se han catalogado más de 10.000 especies de musgos. Sus hábitats varían desde la tundra, donde son la vegetación principal, hasta el sotobosque de los bosques tropicales. En la tundra, los rizoides poco profundos de los musgos les permiten adherirse a un sustrato sin penetrar el suelo congelado. Los musgos ralentizan la erosión, almacenan la humedad y los nutrientes del suelo, y brindan refugio a los animales pequeños y alimento a los herbívoros más grandes, como el buey almizclero. Los musgos son muy sensibles a la contaminación del aire y se utilizan para controlar la calidad del aire. También son sensibles a las sales de cobre, por lo que estas sales son un ingrediente común de los compuestos comercializados para eliminar los musgos de los céspedes.

Los musgos forman diminutos gametofitos, que son la fase dominante del ciclo de vida. Las estructuras verdes y planas, que se asemejan a las hojas verdaderas, pero que carecen de tejido vascular, están unidas en espiral a un tallo central. Las plantas absorben agua y nutrientes directamente a través de estas estructuras en forma de hojas. Algunos musgos tienen ramas pequeñas. Algunos rasgos primitivos de las algas verdes, como los espermatozoides flagelados, todavía están presentes en los musgos que dependen del agua para su reproducción. Otras características de los musgos son claramente adaptaciones a la tierra firme. Por ejemplo, los estomas están presentes en los tallos del esporofito y un sistema vascular primitivo recorre el tallo del esporofito. Además, los musgos están anclados al sustrato, ya sea suelo, roca o tejas, mediante rizoides multicelulares. Estas estructuras son precursoras de las raíces. Se originan en la base del gametofito, pero no son la ruta principal para la absorción de agua y minerales. La falta de un verdadero sistema de raíces explica por qué es tan fácil arrancar las esteras de musgo del tronco de un árbol. El ciclo de vida del musgo sigue el patrón de alternancia de generaciones como se muestra en la Figura 25.14. La estructura más familiar es el gametofito haploide, que germina a partir de una espora haploide y forma primero un protonema, por lo general, una maraña de filamentos unicelulares que se abrazan al suelo. Las células similares a un meristemo apical se dividen activamente y dan lugar a un gametóforo, que consiste en un tallo fotosintético y estructuras similares a follaje. Los rizoides se forman en la base del gametóforo. Los gametangios de ambos sexos se desarrollan en gametóforos separados. El órgano masculino (el anteridio) produce muchos espermatozoides, mientras que el arquegonio (el órgano femenino) forma un solo óvulo. En la fertilización, los espermatozoides descienden por el cuello hasta el conducto de ventilación y se unen con el óvulo en el interior del arquegonio. El cigoto, protegido por el arquegonio, se divide y crece hasta convertirse en un esporofito, todavía unido por su pie al gametofito.

Conexión visual

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ciclo de vida del musgo es falsa?

  1. El gametofito maduro es haploide.
  2. El esporofito produce esporas haploides.
  3. Las yemas de caliptra forman un gametofito maduro.
  4. El cigoto está alojado en el ventilador.

La seta delgada (plural, setas), como se ve en la figura 25.15, contiene células tubulares que transfieren nutrientes desde la base del esporofito (el pie) al esporangio o cápsula.

Una estructura llamada peristoma aumenta la propagación de las esporas después de que la punta de la cápsula se cae al dispersarse. El tejido concéntrico alrededor de la boca de la cápsula está hecho de unidades triangulares, ajustadas, un poco como "dientes", estos se abren y cierran dependiendo de los niveles de humedad, y periódicamente liberan esporas.

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    • Autores: Connie Rye, Robert Wise, Vladimir Jurukovski, Jean DeSaix, Jung Choi, Yael Avissar
    • Editor / sitio web: OpenStax
    • Título del libro: Biología
    • Fecha de publicación: 21 de octubre de 2016
    • Ubicación: Houston, Texas
    • URL del libro: https://openstax.org/books/biology/pages/1-introduction
    • URL de la sección: https://openstax.org/books/biology/pages/25-3-bryophytes

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    Gametofito y esporofito

    El ciclo de vida de una planta implica la alternancia de dos generaciones: gametofito y esporofito. Sin embargo, ¿cuál es la diferencia entre estas fases y cuáles son sus factores distintivos? Aprenda sobre estas generaciones en este artículo de BiologyWise.

    El ciclo de vida de una planta implica la alternancia de dos generaciones: gametofito y esporofito. Sin embargo, ¿cuál es la diferencia entre estas fases y cuáles son sus factores distintivos? Aprenda sobre estas generaciones en este artículo de BiologyWise.

    Cuando esté estudiando el ciclo de vida de plantas, hongos y protistas, se encontrará con el término alternancia de generaciones. Esta alternancia de generación se refiere a la alternancia de dos fases: una fase diploide multicelular que se alterna con una fase haploide multicelular. Estas generaciones son fases en el ciclo de reproducción de la planta. Uno es sexual, mientras que el otro es asexual. Existen varias diferencias entre las etapas de gametofito y esporofito. Echemos un vistazo individual a ellos para comprenderlos mejor.

    Esporofito (2n)

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    Esta fase en el ciclo de vida de una planta es la generación asexual, portadora de esporas de la planta, con células diploides. Esto significa que las células de la planta en esta generación o fase tienen dos juegos de cromosomas en sus células. El cigoto o célula fecundada es lo que conduce a formar el esporofito.

    Mediante el proceso de meiosis (división por reducción), este esporofito produce esporas haploides. Dado que las esporas se forman en esta generación, el nombre que se le da a esta fase es esporofito. Las esporas haploides producidas luego formarán la siguiente generación de gametofitos al convertirse en individuos haploides multicelulares llamados gametofitos.

    Aprendimos anteriormente que el cigoto o célula fertilizada es diploide, sin embargo, las esporas formadas por ellos son haploides. Esto ocurre debido a la división por reducción o meiosis que tiene lugar. La meiosis es un proceso en el que el número de cromosomas en cada célula se reduce a la mitad y las siguientes células formadas tendrán la mitad del número de cromosomas de sus células madre.

    Gametofito (n)

    La otra fase alterna en el ciclo de vida de la planta es la generación de gametofitos, en la que se forman los gametos. Esta es la fase de la planta en la que los gametos, es decir, el óvulo y el espermatozoide formados, son haploides (n) y tienen solo un conjunto de cromosomas. Por lo tanto, la fase de gametofitos es la etapa de producción de gametos sexual en el ciclo de vida de la planta.

    Las esporas son en realidad las primeras células de la generación de gametofitos. Estas esporas se someten al proceso de mitosis, mediante el cual se forman células idénticas con el mismo número de cromosomas. Se forman gametos masculinos y femeninos con igual & # 8216n & # 8217 número de cromosomas. Cuando estos gametos se encuentran, se fusionan, se fertilizan y forman el cigoto, que es diploide (2n). Tenga en cuenta que el número de cromosomas aquí se duplica de & # 8216n & # 8217 a & # 82162n & # 8217.

    Este cigoto diploide forma entonces la base de la siguiente generación alterna de esporofitos. Forma la primera célula de la generación de esporofitos diploides. Este cigoto luego se convierte en el esporofito, que luego forma las esporas haploides en la generación del esporofito, y el ciclo continúa en el ciclo de vida de la planta.

    Gametofito vs. Esporofito

    ✤ Al considerar las generaciones de gametofitos versus esporofitos, hay algunos puntos cruciales, como que el esporofito es una fase diploide, mientras que el gametofito es una generación haploide.

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    ✤ La etapa de esporofito es asexual, mientras que la etapa de gametofito es sexual.

    ✤ La primera célula en una generación de esporofitos es el cigoto diploide, mientras que la primera célula en la etapa de gametofitos es la espora haploide.

    ✤ En la fase esporofita se forman esporas haploides y en la fase gametofita se forman gametos masculinos y femeninos diploides.

    ✤ En lo que respecta a la dominancia, en hepáticas y musgos, la etapa de gametofito es la forma más grande y familiar de la planta, mientras que la etapa de esporofito es más pequeña y se encuentra creciendo en la etapa de gametofito.

    ✤ En las angiospermas, la fase de esporofito es la fase más grande e independiente, mientras que la fase de gametofito es pequeña y se reduce al grano de polen y un gametofito femenino de ocho células situado dentro del óvulo.

    Esta alternancia de generación es muy significativa en las plantas, ya que aumenta las posibilidades de supervivencia de la planta a largo plazo. La próxima generación se vuelve aún más adaptable al medio ambiente. La formación de esporas a partir de células progenitoras provoca la mezcla de genes, lo que conduce a estructuras genéticas nuevas, diferentes y más fuertes. Luego, en la etapa de gametofito, cuando los gametos se forman sin división de reducción, el cigoto formado se adapta mejor al entorno. Por lo tanto, estas dos generaciones son fases verdaderamente significativas en el ciclo de vida de una planta.

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    Adiantum: ocurrencia y gametofito | Botánica

    En este artículo discutiremos sobre: ​​- 1. Ocurrencia y distribución de Adiantum 2. Esporofito de Adiantum 3. Gametofito 4. Filogenia.

    Aparición y distribución de Adiantum:

    Adiantum se llama popularmente & # 8216Maiden hair fem & # 8217 debido al raquis negro brillante de las hojas. Es uno de los géneros más ampliamente distribuidos (otros géneros son Cheilanthes, Pellaea, Ceratopieris y Anogramma) de la familia que crece exuberantemente en las regiones tropicales y sub-tópicas del mundo. Crece ubicua y tímidamente donde la naturaleza ofrece un lugar húmedo y sombreado. Hay casi 200 especies.

    Nayar (1961) ha investigado la morfología de 24 especies indias de Adiantum. Algunas de las especies más comunes de la India son & # 8211 A. capillus-veneris, A.pedatum, A. incisum, A. caudatum, A. venustum, A. lunulatum, A. edgowrthii, etc. Las especies de Adiantum se cultivan comúnmente en invernaderos por su atractivo follaje.

    Esporofito de Adiantum:

    Morfología de la planta: El cuerpo de la planta esporofítica consiste en un rizoma subterráneo y tímido del cual se producen hojas y raíces. El rizoma está cubierto de escamas chaffy (Paleae). Puede ser erecto (A. caudatum), semi erecto (A. petdatum) o rastrero (A.capillus-veneris).

    Los estudios de Nicholas (1985) en Adiantum trapeziforme indican que el rizoma erecto del esporofito joven se transforma rápidamente en rastrero. El rizoma puede ser duro o blando y de color marrón.

    Las escamas chaffy que cubren el rizoma son de varias formas y tamaños. Nayar (1961) ha realizado un estudio detallado de estas escamas en 24 especies de Adiantum. De la superficie inferior del rizoma surgen varias raíces adventicias. Las raíces son rígidas y de color negro. Ocasionalmente pueden estar ramificados.

    Las hojas se producen en sucesión acropetalous en el rizoma rastrero. Presentan vernación circinada típica de los helechos. El raquis de la hoja es duro, fibroso, brillante y de color negro o marrón oscuro, lo que le da el nombre de helecho de pelo de doncella. El raquis tiene un surco dorsal medio y está cubierto de pálea en la región basal. Además de esto, también pueden estar presentes pelos glandulares.

    Las hojas pueden ser unipinnadas (Axaudatum) o bi o tri-pinnadas como en A. capillus & # 8211 veneris (Fig. 149). Los pabellones de la oreja son acechados y tienen una venación dicotómica. El raquis puede terminar en un pabellón auricular o puede tener un brote. En A capillus veneris, el raquis se divide pinnadamente y las últimas ramas llevan pinnas de forma alternativa.

    No hay distinción entre hojas fértiles y estériles en Adiantum. La hoja entera puede ser esporádica o solo ciertas pinnas pueden tener esporangios. La organización social y timidez es muy evidente. Los sori nacen en la superficie ventral del pabellón auricular.

    En un estudio de la organización apical del rizoma, la hoja y la raíz de Adiantum capillus veneris, Bir y Randhawa (1984) han informado de la aparición de una sola célula apical, que luego es reemplazada por un grupo de células.

    Una sección transversal revela las tres zonas habituales: epidermis, corteza y estela (Fig. 150). El contorno de la sección sería ondulado. La epidermis tiene una sola capa y las células pueden tener paredes delgadas o gruesas. Hay una cutícula externa a la epidermis.

    La corteza se encuentra interna a la epidermis. Puede ser totalmente parenquimatoso (A. rubellum), (Fig. 150) o puede tener esclerénquima y parénquima. En A. pectinatum, se encuentran masas dispersas de esclerénquima incrustadas en el tejido del suelo parenquimatoso. En A. caudatum, el esclerénquima constituye la región hipodérmica.

    El cilindro vascular central presenta una gran variedad. En A. capillus veneris, es un dictyostele que consiste en un anillo de meristeles. En estado joven, la estela puede ser un solenostele. En A. rubellum, la estela es un solenostele anfifloico típico, con rasgos característicos como endodermis externa, periciclo externo, floema externo, xilema, floema interno, periciclo interno y endodermis interno que recubre la médula parenquimatosa.

    El pecíolo muestra una epidermis, corteza parenquimatosa y el rastro vas y shycular. Srivastava (1979) ha estudiado la epidermis foliar de Adiantum. Hay una hipodermis de paredes gruesas junto a la epidermis. El número de trazas de hojas que entran en la hoja varía.

    Es simple en A. caudatum y otros y doble en A. capillus & # 8211 veneris. Incluso cuando hay dos huellas de hojas, ambas se unen más arriba dando como resultado un solo paquete. El xilema es cóncavo en la base pero trirradiado más arriba con tres grupos de protoxilemas. Xylem es exarca.

    En A. bausei hay un parche de parénquima incluido en el xilema. Khare y Shankar (1986) estudiaron la organización vascular del pecíolo en Adiantum caudatum, A.edgeworthii, A.pedatum, A.phillippense, A. pubescens y A.trapeziforme y han informado de dos tipos de suministro vascular a la hoja.

    En A. phillipense, A. caudatum y A.edgewor & shythii siempre hay un único rastro vascular del rizoma que permanece inalterado en el pecíolo, mientras que en las otras tres especies se originan dos rastros distintos del rizoma.

    Estos dos se fusionan en uno después de entrar en el pecíolo. En un estudio anatómico comparativo del estipe de Adiantum, Bidin y Walker (1985) han informado de ocho tipos diferentes de configuraciones de xilema. Según ellos, esto tiene un valor sistemático.

    La lámina muestra las dos capas epidérmicas superior e inferior, el mesófilo generalmente es indiferenciado. Está muy reducido en A. capillus & # 8211 veneris, A pedatum, etc., que tiene solo dos capas de células. En A. pedatum, en algunas regiones el mesófilo está totalmente ausente y en tales lugares las dos capas epidérmicas están estrechamente unidas entre sí.

    El mesófilo (cuando está presente) así como las capas epidérmicas son clorofílicas. Las capas epidérmicas son clorofílicas. Las células epidérmicas sobre las venas tienen paredes gruesas. Los estomas se encuentran esparcidos por la superficie de la hoja. Las páleas o ramenta pueden aparecer incluso en la epidermis de la lámina. La vena puede tener o no una vaina de haz. Los tejidos vasculares muestran la característica disposición X P.

    Una sección transversal muestra una capa pilífera muy prominente, una corteza de dos zonas y el protoestele central (Fig. 152). La capa pilífera tiene paredes celulares de color marrón. La corteza tiene una zona parenquimatosa externa y una zona esclerótica interna.

    Rodeando la estela hay una endodermis conspicua con prominentes engrosamientos casparios. El xilema es exarca y diarrea, el floema rodea completamente el xilema. Externo al floema hay un periciclo de una sola capa.

    La propagación vegetativa es provocada por las yemas producidas en las puntas de las hojas. Los brotes entran al suelo cuando la hoja se dobla y toca el suelo. Allí se convierten en un nuevo individuo. Esto, a su vez, puede repetir el proceso que conduce al hábito de caminar. El hábito de caminar se ve en A caudatum.

    Órganos productores de esporas:

    Como ya se ha dicho, no hay distinción entre hojas fértiles y estériles. El hijo nace en el extremo distal del pabellón auricular. Pero los sori no son precisamente marginales. Nacen un poco detrás de la punta de las venas.

    El margen de rodamiento del soro de la hoja se incrusta y forma el falso inducium. En algunos casos, se pueden desarrollar esporangios en los extremos distales de las venas (A. phillippense). En los soros puede haber paráfisis entre los esporangios como en A. rubellum, A. tenerum, etc. El soro es de tipo mixto.

    Desarrollo y estructura del esporangio:

    El desarrollo es similar a lo que se ve en Pteris. Un esporangio maduro tiene un tallo formado por tres filas de células. El tallo termina en una cápsula globosa o biconvexa. La pared es de una sola capa.

    Hay un anillo oblicuamente vertical (figura 153) de 12-24 células de largo. El anillo está separado del tallo por dos o tres celdas. El estomio también está separado tanto del tallo como del anillo. El resto de la pared esporangial está compuesto por unas pocas células grandes.

    El esporangio dehisce transversalmente liberando las esporas. Todas las esporas son del mismo tipo.

    Gametofito de Adiantum:

    Estructura y germinación de las esporas:

    Las esporas tienen forma tetraédrica. La pared tiene dos capas. La exina es espesa y suave y tiene un tinte pardusco. Al caer sobre un sustrato adecuado, la espora germina. El primer signo de germinación es la ruptura de la exina y la protuberancia del tubo germinativo.

    El tubo germinal se somete a varias divisiones transversales para formar un filamento corto. La celda más baja (Fig. 154a) forma un rizoide lateral. La celda terminal se convierte en una celda apical con tres caras de corte. Mediante la división de la célula apical, primero se forma un pro-talo espatulado. (Figura 154).

    El pro-talo maduro es cordiforme, fotosintético, dorsiventralmente aplanado y aéreo. El punto de crecimiento está situado en la muesca apical (Fig. 154e, 154f). Todas las células del pro-talo son parenquimatosas. El pro-talo tiene un espesor de una celda hacia los márgenes, pero muchas celdas de espesor hacia el centro. En algunas especies se puede encontrar colénquima en las esquinas. Los rizoides se producen a partir de la superficie ventral.

    Los prothalli son monoicos. Los anteridios se encuentran entre los rizoides hacia la superficie ventral. Las arehegonias se encuentran cerca del punto de crecimiento hacia la superficie ventral. La estructura y el desarrollo de los órganos sexuales es el mismo que en Pteris.

    La primera división del cigoto es vertical (Fig. 155b). La mitad epibasal (junto al cuello arquegonial) forma la hoja y la raíz, mientras que la mitad hipobasal forma el tallo y el ápice y el pie (Fig. 155c). La embriogenia es esencialmente similar a lo que se ve en Pteris.

    Generalmente, solo se forma un esporofito por pro-talo. Durante la embriogenia, la raíz y las hojas juveniles hacen su aparición primero, y el tallo se diferencia más tarde. La raíz primaria penetra en el suelo y se establece. Se ha informado apogamia en A.philippense.

    En un estudio citológico de 51 especies de helechos del oeste de la India, Mahabale y Kamble (1981) han informado de poliploidía en Adiantum. En otro estudio citológico del género (A. peruvianum) Sinha y Verma (1984) informaron un número de cromosomas de 2n = 60, con una meosis irregular.

    Filogenia de Adiantum:

    Adiantaceae parece ocupar una posición no demasiado alta entre las mixtas. La falta de un verdadero inducium es uno de los rasgos característicos de la familia. Teniendo en cuenta las relaciones de las polipodáceas, Eames (1964) opina que las gimnogrammoides (a las que pertenece Adiantum) son en sí mismas polifiléticas y probablemente se asocian con estirpes osmundaceas y esquizáceas.


    ¿Qué generación alterna se muestra a continuación? A) Esporas B) Gametofito C) esporofito D) Gametos

    muchos árboles filogenéticos tienen un solo linaje en la base que representa un ancestro común. un linaje que evolucionó temprano desde la raíz y permanece sin ramificar se llama taxón basal. cuando dos linajes provienen del mismo punto de ramificación, se denominan taxones hermanos.

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    estas macromoléculas pueden ser aminoácidos, proteínas o ácidos nucleicos. son responsables de los cambios y reacciones químicas que afectan en gran medida a la célula y su composición. tomemos, por ejemplo, el citoplasma de la célula donde se asientan estos orgánulos. estos orgánulos simples están compuestos por macromoléculas que encienden y catalizan diferentes funciones que habilita a las células, en macroperspectiva en movimiento y metabolismo. en los intestinos, por ejemplo, ocurre el metabolismo y se descomponen partes de un alimento en compuestos más simples que se usan y estos nutrientes se entregan por todo el cuerpo y nuevamente se descomponen en componentes más pequeños.


    Desarrollo y evolución de plantas

    Péter Szövényi Manuel Waller Alexander Kirbis, en Temas de actualidad en biología del desarrollo, 2019

    5.5 Evolución de los ejes bifurcados

    Los primeros restos de plantas vasculares tenían generaciones independientes de gametofitos y esporofitos, con ejes de esporofitos bifurcados que terminaban en esporangios. Esto contrasta con los esporofitos matrotrofitos y no ramificados de los musgos existentes (Gensel, 2008 Kenrick, 2018 Remy et al., 1993 Taylor et al., 2005 Tomescu et al., 2014). Los esporofitos indeterminados aparecen solo mucho más tarde en el registro fósil, lo que implica que la evolución de la bifurcación es anterior a la de la indeterminación. La información sobre cómo evolucionó la ramificación la proporcionan las observaciones de los esporofitos de helechos y briofitas. En P. patens plantas, deleción del gen de la clase del factor de transcripción TEOSINTE BRANCHED1 / CYCLOIDEA / PROLIFERATING CELL FACTOR1 (TCP) PpTCP5, el gen TERMINAL EAR1-LIKE (TEL) PpTEL, o PINFORMED1 (PIN1) homólogo PpPINB aumentará la proporción de esporofitos bifurcados en comparación con el tipo salvaje (Bennett et al., 2014 Ortiz-Ramírez et al., 2016 Vivancos et al., 2012). PpFLO/LFY los mutantes tienen un fenotipo similar (Tanahashi et al., 2005). En la actualidad, no está claro cuándo ocurre exactamente la ramificación y si ocurre en el cigoto o en la etapa de esporofito-seta. Tampoco está claro si el efecto de estos genes se logra mediante mecanismos de desarrollo similares. Las observaciones en esporofitos de helechos muestran que la ramificación se logra mediante la segregación y amplificación de las células madre en el ápice del brote (Harrison, Rezvani y Langdale, 2007). La evidencia transcriptómica sugiere que los componentes genéticos necesarios para este proceso están presentes en los genomas de los helechos y los ápices de los brotes, pero los mecanismos genéticos aún no están claros (Evkaikina et al., 2017 Frank et al., 2015 Harrison, 2015). Por el contrario, la ramificación gametofítica en los musgos está regulada por la cooptación de los efectos hormonales ancestrales implicados en la ramificación de los esporofitos en las angiospermas, como auxinas, citoquininas y estrigolactonas (Coudert, Bell, Edelin y Harrison, 2017 Coudert et al., 2015). ). El transporte de auxinas polares es esencial para la ramificación en plantas con flores, pero en el musgo se requiere un transporte bidireccional para la ramificación normal (Coudert, 2017 Harrison, 2017).


    ¿Qué es un gameto?

    Un gameto es una célula reproductiva producida como resultado de la reproducción sexual tanto de animales como de plantas. La característica principal de los gametos es la presencia de la mitad de los cromosomas en comparación con una célula vegetativa de la misma especie. Por tanto, la meiosis es la forma susceptible de división celular implicada en la producción de gametos. Generalmente, la mayoría de los organismos son heterogámicos y producen dos tipos de gametos como gametos masculinos y femeninos. Además, la heterogamia o anisogamia se refiere a la unión de gametos de dos tamaños y formas diferentes, mientras que la isogamia se refiere a la unión de gametos de sexos opuestos con tamaño y forma similares.

    Figura 1: Formación de gametos

    Además, los gametos se producen dentro de los órganos sexuales. Los gametos masculinos se producen dentro de los anteridios, mientras que los gametos femeninos se producen dentro de las arquegonias en las plantas. Por otro lado, en los animales, se producen dentro de los testículos y los ovarios, respectivamente. Sin embargo, la función principal de los gametos es fusionarse con el gameto opuesto para formar el cigoto.


    Musgos

    Se han catalogado más de 10.000 especies de musgos. Sus hábitats varían desde la tundra, donde son la vegetación principal, hasta el sotobosque de los bosques tropicales. En la tundra, los rizoides poco profundos de los musgos les permiten adherirse a un sustrato sin penetrar el suelo congelado. Los musgos ralentizan la erosión, almacenan la humedad y los nutrientes del suelo y brindan refugio a los animales pequeños y alimento a los herbívoros más grandes, como el buey almizclero. Los musgos son muy sensibles a la contaminación del aire y se utilizan para controlar la calidad del aire. They are also sensitive to copper salts, so these salts are a common ingredient of compounds marketed to eliminate mosses from lawns.

    Mosses form diminutive gametophytes, which are the dominant phase of the lifecycle. Green, flat structures—resembling true leaves, but lacking vascular tissue—are attached in a spiral to a central stalk. The plants absorb water and nutrients directly through these leaf-like structures. Some mosses have small branches. Some primitive traits of green algae, such as flagellated sperm, are still present in mosses that are dependent on water for reproduction. Other features of mosses are clearly adaptations to dry land. For example, stomata are present on the stems of the sporophyte, and a primitive vascular system runs up the sporophyte’s stalk. Additionally, mosses are anchored to the substrate—whether it is soil, rock, or roof tiles—by multicellular rhizoids . These structures are precursors of roots. They originate from the base of the gametophyte, but are not the major route for the absorption of water and minerals. The lack of a true root system explains why it is so easy to rip moss mats from a tree trunk. The moss lifecycle follows the pattern of alternation of generations as shown in [Figure 6]. The most familiar structure is the haploid gametophyte, which germinates from a haploid spore and forms first a protonema —usually, a tangle of single-celled filaments that hug the ground. Cells akin to an apical meristem actively divide and give rise to a gametophore, consisting of a photosynthetic stem and foliage-like structures. Rhizoids form at the base of the gametophore. Gametangia of both sexes develop on separate gametophores. The male organ (the antheridium) produces many sperm, whereas the archegonium (the female organ) forms a single egg. At fertilization, the sperm swims down the neck to the venter and unites with the egg inside the archegonium. The zygote, protected by the archegonium, divides and grows into a sporophyte, still attached by its foot to the gametophyte.

    Conexión de arte

    Figure 6: This illustration shows the life cycle of mosses. (crédito: modificación del trabajo de Mariana Ruiz Villareal)

    Which of the following statements about the moss life cycle is false?

    1. The mature gametophyte is haploid.
    2. The sporophyte produces haploid spores.
    3. The calyptra buds to form a mature gametophyte.
    4. The zygote is housed in the venter.

    The slender seta (plural, setae), as seen in [Figure 7], contains tubular cells that transfer nutrients from the base of the sporophyte (the foot) to the sporangium or capsule .

    Figure 7: This photograph shows the long slender stems, called setae, connected to capsules of the moss Thamnobryum alopecurum. (credit: modification of work by Hermann Schachner)

    A structure called a peristome increases the spread of spores after the tip of the capsule falls off at dispersal. The concentric tissue around the mouth of the capsule is made of triangular, close-fitting units, a little like “teeth” these open and close depending on moisture levels, and periodically release spores.


    Is a gametophyte a spore? - biología

    PART V. THE ORIGIN AND CLASSIFICATION OF LIFE

    22. The Plants Kingdom

    22.2. Alternation of Generations

    Plants have a life cycle that involves two distinctly different generations: the sporophyte generation and the gametophyte generation. The sporophyte generation is diploid (2n) and has plant parts in which meiosis takes place to produce haploid (n) spores. The word spore is used several different ways. There are structures called spores in bacteria, algae, protozoa, fungi, and plants. Each is distinct from the others. In our discussion of plants, the word spore refers to a haploid cell produced by meiosis that germinates to give rise to a multicellular haploid generation known as the gametophyte generation. The gametophyte generation is haploid and develops structures that produce gametes: eggs and sperm. Because the gametophyte is already haploid, eggs and sperm are produced by mitosis. When haploid gametes unite, a diploid zygote is formed. The zygote is the first cell in a new sporophyte generation. The zygote divides by mitosis, and a new multicellular sporophyte generation results. Recall that the term alternation of generations is used to describe this kind of life cycle, in which plants cycle between two stages in their life—the diploid sporophyte and the haploid gametophyte (figure 22.2).

    FIGURE 22.2. Alternation of Generations

    Plants go through two distinctly different generations during their life cycle. The sporophyte generation is diploid and the gametophyte generation is haploid.

    2. Which generation in the plant life cycle is haploid and which is diploid?

    3. What reproductive cells do sporophytes produce? Are these structures haploid or diploid?

    4. What reproductive cells do gametophytes produce? Are these structures haploid or diploid?

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    Ver el vídeo: Diferencia entre cápsula y espora bacteriana (Julio 2022).


Comentarios:

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