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¿Qué sucede cuando se mezcla sangre tipo A con sangre tipo B (y v.v)?

¿Qué sucede cuando se mezcla sangre tipo A con sangre tipo B (y v.v)?


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¿Qué sucede cuando se mezclan diferentes tipos de sangre que no son compatibles?

Por ejemplo, si un paciente tiene sangre tipo A y recibe sangre tipo B, o v.v.


El tipo de sangre de las personas está determinado por proteínas que están ancladas en la superficie de los glóbulos rojos. Las células pueden expresar A, B, A y B o ningún marcador, lo que da como resultado los grupos sanguíneos A, B, AB y 0. Las personas que tienen un determinado tipo de sangre (por ejemplo, A) tienen anticuerpos contra el otro tipo de sangre (en este caso B).

Esto conducirá a la unión de anticuerpos contra el subtipo que no tiene (por lo tanto, B para las personas con A y viceversa) en las células sanguíneas transfundidas y su lisis. Dependiendo de la cantidad de sangre transfundida, esto también puede provocar una reacción inmunitaria muy grave. Esto funciona como en la siguiente figura (desde aquí):

Para evitar esta reacción, una muestra de sangre, que está a punto de ser transfundida, se mezcla con sangre del paciente antes de que se lleve a cabo la transfusión. Esto se parece a esto:

Para obtener más información, consulte aquí:


Lo que determina los tipos de sangre es el tipo de antígenos que se encuentran en la superficie de la sangre. Las células sanguíneas A tienen antígenos A en su superficie, B tiene antígenos B, AB tiene ambos y O no tiene antígenos. ¿Qué es un antígeno?

Según Wikipedia:

un antígeno (Ag), o generador de anticuerpos, es cualquier sustancia que provoque una respuesta inmune adaptativa. Un antígeno es una molécula que también induce una respuesta inmune en el cuerpo.

Ahora bien, aquí no solo es importante la sangre, sino también el plasma. El plasma contiene anticuerpos. Los anticuerpos son (según wikipedia)

una proteína grande en forma de Y producida por las células plasmáticas que es utilizada por el sistema inmunológico para identificar y neutralizar objetos extraños como bacterias y virus. El anticuerpo reconoce una parte única de la diana extraña, llamada antígeno.

Los miembros del grupo A tienen anticuerpos B en su plasma, los miembros del grupo B tienen anticuerpos A en su plasma, AB no tiene ninguno y O tiene ambos.

Ahora, teniendo todo esto en cuenta y para responder a su pregunta, si se administra sangre B a un paciente de tipo A, los antígenos en la superficie de las células sanguíneas A reaccionarían como si las células sanguíneas B entrantes fueran sustancias extrañas y dañinas. Para del libro "Grupos sanguíneos y antígenos de glóbulos rojos" 1,

Si se administra sangre incompatible en una transfusión, las células del donante se tratan como si fueran invasores extraños y el sistema inmunológico del paciente las ataca en consecuencia. No solo la transfusión de sangre se vuelve inútil, sino que una activación potencialmente masiva del sistema inmunológico y del sistema de coagulación puede causar shock, insuficiencia renal, colapso circulatorio y la muerte ”.

Lo mismo ocurriría si se administrara sangre A a un paciente de tipo sanguíneo B, las células sanguíneas B iniciarían una respuesta inmunitaria a las células sanguíneas A.

Para ampliar aún más su pregunta, esta es la razón por la que O es el donante universal. No hay antígenos en su superficie que provoquen una respuesta inmune de otros grupos sanguíneos. También tiene anticuerpos A y B en su plasma. De manera similar, AB es el receptor universal. Tiene ambos antígenos en su superficie, lo que significa que ni los antígenos A ni B provocarán una respuesta inmune de otros grupos sanguíneos.


Cómo su tipo de sangre puede afectar su salud

Hay buenas noticias para los tipos de sangre O. Las investigaciones muestran que su riesgo de enfermedad coronaria tiende a ser menor. Los expertos no están seguros de por qué. Algunos piensan que podría deberse a que otros tipos tienen más probabilidades de tener un colesterol más alto y cantidades más altas de una proteína relacionada con la coagulación.


La enciclopedia del proyecto Embryo

El uso de sangre en el análisis forense es un método para identificar a las personas sospechosas de haber cometido algunos tipos de delitos. Paul Uhlenhuth y Karl Landsteiner, dos científicos que trabajaban por separado en Alemania a principios del siglo XX, demostraron que existen diferencias de sangre entre individuos. Uhlenhuth desarrolló una técnica para identificar la existencia de anticuerpos, y Landsteiner y sus estudiantes demostraron que los humanos tenían tipos de sangre claramente diferentes llamados A, B, AB y O. Una vez que los médicos diferenciaron la sangre en tipos distintos, podrían usar esa información para realizar de forma segura transfusiones de sangre. Además, los científicos forenses pueden usar esa información para exculpar a personas sospechosas de algunos tipos de delitos y pueden usarla para ayudar a determinar la paternidad de los niños.

Cuando los científicos identifican los tipos de sangre, se basan en ligeras diferencias en los antígenos o marcadores de proteínas en las superficies de los glóbulos rojos en una muestra de sangre. En un cuerpo, esos antígenos son reconocidos y unidos por anticuerpos. Un anticuerpo es una proteína del plasma sanguíneo que utiliza el sistema inmunológico para identificar y neutralizar bacterias, virus y otros objetos extraños. Si las proteínas de anticuerpos detectan glóbulos rojos con antígenos extraños, se adhieren a esos antígenos y hacen que se agrupen. Los científicos forenses a menudo usan técnicas para identificar los tipos de sangre (tipificación sanguínea) porque el tipo de sangre de un individuo no se ve afectado por enfermedades, drogas, clima, ocupación, condiciones de vida o cualquier otra circunstancia física. Además, los científicos utilizan la tipificación sanguínea para determinar la paternidad. Por ejemplo, un padre con un tipo de sangre AB nunca podría tener un hijo con un tipo de sangre O. Si una mujer con un tipo de sangre O da a luz a un niño con un tipo de sangre O, un hombre con un tipo de sangre AB no puede ser el padre.

En 1901, las autoridades encontraron los cuerpos destripados y desmembrados de dos niños en los bosques de Rügen, Alemania. La policía sospechaba que Ludwig Tessnow había asesinado a los niños, ya que los testigos habían descrito anteriormente que Tessnow tenía manchas de sangre sospechosas en su camisa el día del asesinato. Para determinar el origen de las manchas en la ropa de Tessnow, las autoridades se pusieron en contacto con Paul Uhlenhuth, profesor de la Universidad de Griefswald en Griefswald, Alemania. Para 1900, los investigadores de esa institución habían postulado la existencia de anticuerpos y habían formulado hipótesis sobre sus relaciones con otras proteínas. En 1900, Uhlenhuth había desarrollado una técnica para encontrar anticuerpos. Lo hizo durante un experimento en el que inyectó a un conejo proteínas de huevo de gallina, extrajo suero de la sangre del conejo y luego mezcló el suero con una clara de huevo para poder estudiar el suero. Uhlenhuth había notado que las proteínas originales del huevo se aglutinarían o precipitarían de la solución. Uhlenhuth usó su técnica para estudiar las manchas en la camisa de Tessnow. Analizó los grumos resultantes y determinó que las manchas eran de sangre humana y de oveja. Tessnow fue condenado y ejecutado por los asesinatos y luego se hizo famoso como el Carpintero Loco.

A principios de la década de 1900, Karl Landsteiner trabajó en el Instituto de Anatomía Patológica en Viena, Austria, donde descubrió que cuando combinaba suero sanguíneo de diferentes individuos, se producía un patrón de reacciones anticuerpo-antígeno. Cuando la sangre de un individuo se puso en contacto con la sangre de otro individuo, se aglutinó o aglutinó. Landsteiner inicialmente renunció a su observación sobre la aglutinación a una nota al pie de página en un artículo que escribió en 1900, pero amplió esta observación el año siguiente.

Landsteiner observó un patrón de reacciones antigénicas que ocurrieron cuando combinó suero sanguíneo de diferentes individuos. Si se introdujera sangre de lo que él llamó el grupo A o B en un anfitrión del grupo opuesto, el cuerpo anfitrión desencadenaría una reacción inmunológica. Landsteiner descubrió que esta reacción provocaba la explosión del antígeno invasor que transportaba las células sanguíneas. Inicialmente, Landsteiner reconoció tres tipos de sangre diferentes: A, B y C. El tipo de sangre C se volvió a etiquetar más tarde como tipo O, y ese tipo se diferencia de los otros grupos en que no tiene marcas de antígeno en su superficie.

La sangre del grupo A forma grumos cuando se mezcla con sangre del grupo B. Los glóbulos rojos en la sangre de tipo O no tienen antígenos de tipo A ni de tipo B en sus superficies, sin embargo, el suero sanguíneo de tipo O contiene anticuerpos anti-A y anti-B. Debido a esta propiedad, las células sanguíneas de la sangre de tipo O no causan aglutinación cuando se mezclan con sangre de tipo A o tipo B. Sin embargo, si los glóbulos de sangre de tipo A o de tipo B se mezclan con suero sanguíneo de tipo O, los anticuerpos A y B reaccionan y causan aglutinación. La sangre de tipo O no posee antígenos que puedan reaccionar con los anticuerpos A o B para desencadenar una respuesta inmunológica. Debido a esa propiedad, las personas con sangre de tipo O pueden donar sangre a personas con cualquier tipo de sangre, pero solo pueden recibir de manera segura sangre de otra persona con sangre de tipo O.

En 1902, uno de los estudiantes de Landsteiner encontró un cuarto tipo de sangre, AB, que desencadenaba una reacción si se introducía en la sangre A o B. Los individuos de tipo AB tienen antígenos A y B en sus glóbulos rojos, pero no tienen anticuerpos anti-A o anti-B. Por lo tanto, las personas de tipo AB pueden recibir sangre de forma segura de personas de cualquier tipo de sangre, pero no pueden donar con seguridad a nadie más que a las de tipo AB. Tales transfusiones podrían hacer que las células sanguíneas que contienen el antígeno invasor estallen y eventualmente obstruyan los capilares y otros vasos sanguíneos pequeños, provocando la muerte. Por su descubrimiento de los grupos sanguíneos, Landsteiner recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1930.

El relato de Landsteiner sobre los tipos de sangre trajo una nueva herramienta a la ciencia forense. Por primera vez, los científicos forenses pudieron comparar definitivamente la evidencia de sangre dejada en la escena del crimen con la sangre de un sospechoso. Los investigadores podrían probar si la sangre de un sospechoso tenía o no el mismo patrón de reacciones de aglutinación que la sangre dejada en la escena del crimen. De lo contrario, los investigadores podrían excluir a un sospechoso de una mayor investigación. En 1937, los científicos habían descubierto más de 100 antígenos y veintitrés grupos sanguíneos diferentes según la presencia o ausencia de esos antígenos. Debido al tiempo de análisis, la complejidad y el costo de las pruebas de posibles reacciones entre todos los antígenos conocidos, el sistema de tipificación sanguínea ABO más simple siguió siendo el método principal para identificar la sangre. A mediados del siglo XX, los investigadores descubrieron el factor Rh, otro antígeno presente en los glóbulos rojos. Ese factor permitió a los científicos forenses estudiar mejor la sangre de los sospechosos y excluir potencialmente a las personas como fuente de sangre en las escenas del crimen.

En la década de 1960, los científicos podían utilizar la tipificación sanguínea para excluir a los individuos como fuentes de muestras de sangre, pero solo podían proporcionar probabilidades estadísticas mediante las cuales incluir a los individuos como fuentes de muestras de sangre. Por ejemplo, si se dejara sangre de tipo B en la escena de un crimen, un científico solo podría decir que un sospechoso con sangre de tipo O, A o AB no abandonó la muestra y que la sangre podría provenir de cualquier miembro de la población con sangre tipo B, que constituía el diez por ciento de la población total. Por lo tanto, los científicos podrían usar el tipo de sangre para ayudar a demostrar la inocencia, pero no podrían usarlo para ayudar a identificar a un sospechoso más allá de una duda razonable, el estándar necesario para una condena penal en muchos tribunales penales.

A medida que la tipificación sanguínea se hizo más común, los tribunales lucharon con la cuestión de si tenían la autoridad para implementar la tipificación sanguínea obligatoria en casos de paternidad, penales y de lesiones personales. En el caso de 1891 Union Pacific Railroad contra Botsford, la Corte Suprema de los Estados Unidos en Washington D.C. sostuvo que las leyes de casos no obligaban a las personas a someterse a exámenes físicos, que la tipificación sanguínea obligatoria requeriría, por parte de otras partes. Tras la decisión de la Corte Suprema, en el caso de 1934 Beuschel contra Manowitz, un tribunal de apelaciones en Brooklyn, Nueva York, revocó una decisión del tribunal de primera instancia del distrito que había ordenado que una mujer y su hijo se sometieran a análisis de grupo sanguíneo. La corte de apelaciones revocó la orden a pesar de que la legislatura de Nueva York había aprobado leyes para permitir exámenes físicos obligatorios. En 1935, la legislatura de Nueva York respondió a la Beuschel contra Manowitz caso mediante la aprobación de un estatuto que permitía a los tribunales exigir pruebas de grupo sanguíneo en casos civiles. Ese año, Flippen contra Meinhold, un tribunal de la ciudad de Nueva York sostuvo que sería incorrecto hacer una inferencia de paternidad donde solo existía la posibilidad de paternidad.

A medida que la ciencia detrás de los grupos sanguíneos se volvió más refinada y generalizada en todo el mundo, los estados individuales de EE. UU. Reflejaron esos desarrollos en sus leyes. Comenzaron a aprobar leyes que permitían a los tribunales ordenar a los testigos, en juicios penales y civiles, someterse a pruebas de grupo sanguíneo obligatorias. A pesar de que siguió siendo controvertido, muchos científicos forenses utilizaron pruebas de grupo sanguíneo hasta que las pruebas de ADN, que los científicos consideraron más precisas y confiables, las reemplazaron en la década de 1980.


¿Qué sucede si recibe el tipo de sangre incorrecto?

Recibir el tipo de sangre incorrecto puede provocar una reacción grave que puede poner en peligro la vida, según WebMD. Los síntomas como fiebre, urticaria, dificultad para respirar, escalofríos, presión arterial baja y dolor son reacciones que pueden variar de leves a graves y están relacionadas con las transfusiones de sangre. Esta es una ocurrencia rara causada por un error humano que ocurre en solo una de cada 14,000 transfusiones realizadas.

La sangre utilizada para una transfusión, así como la sangre de la persona que recibe la transfusión, se somete a una prueba de "tipo y comparación cruzada" para determinar la compatibilidad, según el Centro Nacional de Información Biotecnológica. Esto minimiza en gran medida el rechazo a las transfusiones, pero incluso en este caso, la sangre del donante puede contener antígenos que no se tipifican de forma rutinaria, lo que podría ser incompatible con la sangre del receptor si contiene anticuerpos que los atacan.

Según WebMD, algunas personas almacenan su propia sangre antes de la cirugía para minimizar aún más el riesgo de recibir la sangre incorrecta o rechazar la sangre de un donante. Incluso si alguien recibe el tipo de sangre correcto, existe el riesgo de una reacción, aunque el riesgo es mucho mayor cuando se transfunde el tipo de sangre incorrecto. Los síntomas como fiebre, urticaria, dificultad para respirar, escalofríos, presión arterial baja y dolor son reacciones que pueden variar de leves a graves y están relacionadas con las transfusiones de sangre. Debido a las pruebas modernas, las tasas de rechazo y las reacciones a la sangre después de una transfusión se minimizan en gran medida y, en el caso de una reacción leve, son completamente tratables si se manejan rápidamente.


Reacción de transfusión: las donaciones de tipo sanguíneo no coincidentes crean & # 039 una sensación de fatalidad inminente & # 039 en los pacientes

Las transfusiones ayudan a reemplazar la sangre perdida durante una cirugía o una lesión grave, y se han convertido en un procedimiento rutinario que salva vidas. La sangre donada puede ser una intervención milagrosa, pero también puede poner en peligro la vida de alguien si se transfunde el tipo de sangre incorrecto. Entonces, ¿qué le sucede exactamente a nuestro cuerpo cuando el tipo de sangre incorrecto corre por nuestras venas? La gente siente una "sensación de muerte inminente", literalmente.

Esta sensación de fatalidad, o de que está sucediendo algo terrible, es un síndrome médico que los médicos deben vigilar de cerca. Esto lo informa con frecuencia un receptor como una señal temprana de un tipo de sangre transfundido no coincidente, según el Sistema de Salud de la Universidad de Michigan. Por lo general, los macrófagos en el sistema inmunológico envuelven los glóbulos rojos extraños, que luego se filtran fuera de los vasos sanguíneos y se descomponen en el hígado y el bazo. El receptor luego excretará los glóbulos rojos con otras heces en estos casos.

La sangre que se usa en una transfusión depende del tipo de sangre del receptor (A, B, AB u O). Esto está determinado por la presencia o ausencia de dos antígenos, A y B, en la superficie de los glóbulos rojos, y un tercer antígeno, llamado factor Rh, que estará presente o ausente, según la Cruz Roja Americana. Los antígenos pueden desencadenar una respuesta inmune, lo que puede hacer que el cuerpo lance un ataque si se encuentra con un invasor extraño.

Nuestra sangre contiene glóbulos rojos que nos dan nuestro tipo de sangre. Si no coinciden, se producirá una respuesta que puede provocar fiebre, escalofríos y dolores si el sistema inmunológico del receptor ataca los glóbulos blancos que vienen con la sangre nueva. La sangre del donante también contiene plaquetas que el receptor puede descomponer, dando lugar a manchas moradas oscuras en la piel: púrpura. Sin embargo, la mayor parte de la sangre de los donantes se separa en sus componentes antes de que se eliminen por completo los glóbulos blancos, lo que se conoce como leucodepleción.

Una transfusión de sangre no combinada podría dejar a los pacientes con una "sensación de muerte inminente". Foto cortesía de Public Domain

Otra complicación que puede surgir ocurre cuando el sistema inmunológico no espera a que los glóbulos rojos extraños limpien los vasos sanguíneos antes de dividirlos. La hemólisis, o la división de estas células, derrama su contenido en los vasos sanguíneos y luego se excreta en la orina. El color de la orina será marrón oscuro, mientras que la bilirrubina de los glóbulos rojos se derramará en el hígado, descompondrá los glóbulos rojos y luego se excretará. La bilirrubina tiene un color marrón amarillento y potencialmente podría volver amarillo el cuerpo del receptor.

La piel amarilla y la orina marrón pueden ser motivo de preocupación cuando los restos de glóbulos rojos en los vasos sanguíneos desencadenan diversas reacciones, como la activación de proteínas de señalización celular. Esto puede llevar al cuerpo a activar el complejo de ataque de membrana y desgarrar las células, mientras que las plaquetas derramadas de las células sanguíneas pueden provocar una cascada de coagulación sanguínea. Esto es lo que potencialmente puede matar a las personas en una transfusión de sangre no coincidente.

Si se sospecha una reacción a la transfusión durante la administración de sangre, Medscape sugiere detener la transfusión y mantener abierta la vía intravenosa con cloruro de sodio al 0,9 por ciento (solución salina normal) y asegurarse de que se esté administrando el tipo de sangre correcto al receptor correcto.


Reacción hemolítica inmunitaria retardada

Una persona que recibe sangre incompatible a través de una transfusión puede tener una reacción tardía entre una y cuatro semanas después. Si la reacción es leve, es posible que no haya ningún síntoma o que el receptor tenga fiebre baja. A veces, el único indicio de una reacción tardía se encuentra cuando el médico hace análisis de sangre de seguimiento y descubre que el recuento sanguíneo de la persona es más bajo de lo esperado. En los niños con anemia de células falciformes, por otro lado, una reacción hemolítica inmunitaria retardada puede causar síntomas como dolor óseo intenso y fiebre alta pocos días después de la transfusión. Un pequeño estudio de caso de niños afroamericanos con anemia de células falciformes sugiere que las reacciones hemolíticas pueden ocurrir incluso con sangre compatible correctamente si los donantes son de ascendencia europea en lugar de afroamericanos, tal vez debido a diferencias en los anticuerpos que no se prueban de forma rutinaria.

Marcy Brinkley ha escrito profesionalmente desde 2007. Su trabajo ha aparecido en & # 34Chicken Soup for the Soul, & # 34 & # 34Texas Health Law Reporter & # 34 y & # 34State Bar of Texas Health Law Section Report. & # 34 Su Los títulos incluyen una Licenciatura en Enfermería, una Maestría en Administración de Empresas y un Doctorado en Jurisprudencia.


"Tipo de sangre y compatibilidad cruzada"

Para evitar una reacción a la transfusión, la sangre donada debe ser compatible con la sangre del paciente que está recibiendo la transfusión. Más específicamente, los glóbulos rojos donados deben carecer de los mismos antígenos ABO y Rh D de los que carecen los glóbulos rojos del paciente. Por ejemplo, un paciente con grupo sanguíneo A puede recibir sangre de un donante con grupo sanguíneo A (que carece del antígeno B) o grupo sanguíneo O (que carece de todos los antígenos del grupo sanguíneo ABO). Sin embargo, no pueden recibir sangre de un donante con el grupo sanguíneo B o AB (que ambos tienen el antígeno B).

Antes de una transfusión de sangre, se realizan dos análisis de sangre conocidos como "tipo y compatibilidad cruzada". Primero, se determina el tipo de sangre del receptor, es decir, su tipo ABO y estado Rh D. En teoría, una vez que se conoce el tipo de sangre del receptor, se puede administrar una transfusión de sangre compatible. Sin embargo, en la práctica, la sangre del donante aún puede ser incompatible porque contiene otros antígenos que no se tipifican de manera rutinaria pero que aún pueden causar un problema si el suero del receptor contiene anticuerpos que los atacarán. Por lo tanto, se realiza una "compatibilidad cruzada" para asegurar que los glóbulos rojos del donante realmente coincidan con el suero del receptor.

Para realizar una compatibilidad cruzada, se mezcla una pequeña cantidad del suero del receptor con una pequeña cantidad de los glóbulos rojos del donante. Luego, la mezcla se examina con un microscopio. Si la transfusión propuesta es incompatible, los glóbulos rojos del donante son aglutinados por anticuerpos en el suero del receptor.

Juega el juego de tipificación de sangre en:
NobelPrize.Org


Revisión del capítulo

Los antígenos son moléculas que no son propias, generalmente proteínas grandes, que provocan una respuesta inmunitaria. En las reacciones transfusionales, los anticuerpos se adhieren a los antígenos de la superficie de los eritrocitos y provocan aglutinación y hemólisis. Los antígenos del grupo sanguíneo ABO se denominan A y B. Las personas con sangre tipo A tienen antígenos A en sus eritrocitos, mientras que aquellas con sangre tipo B tienen antígenos B. Aquellos con sangre AB tienen antígenos A y B, y aquellos con sangre tipo O no tienen antígenos A ni B. El plasma sanguíneo contiene anticuerpos preformados contra los antígenos que no están presentes en los eritrocitos de una persona.

Un segundo grupo de antígenos sanguíneos es el grupo Rh, el más importante de los cuales es el Rh D. Las personas con sangre Rh - no tienen este antígeno en sus eritrocitos, mientras que las que son Rh + sí lo tienen. Aproximadamente el 85 por ciento de los estadounidenses son Rh +. Cuando una mujer que es Rh - queda embarazada de un feto Rh +, su cuerpo puede comenzar a producir anticuerpos anti-Rh. Si posteriormente queda embarazada de un segundo feto Rh + y no se trata de manera preventiva con RhoGAM, el feto estará en riesgo de una reacción antígeno-anticuerpo, que incluye aglutinación y hemólisis. Esto se conoce como enfermedad hemolítica del recién nacido.

La comparación cruzada para determinar el tipo de sangre es necesaria antes de transfundir sangre, a menos que el paciente esté experimentando una hemorragia que sea una amenaza inmediata para la vida, en cuyo caso se puede transfundir sangre tipo O -.


¿Cómo se hereda el tipo de sangre?

En su mayor parte, el tipo de sangre se hereda de manera similar a muchos rasgos que probablemente ya haya cubierto en su curso de biología. De hecho, puede usar cuadrados de Punnett para determinar el genotipo y el fenotipo de la descendencia. Sin embargo, una diferencia interesante entre el tipo de sangre y algunos otros rasgos es que no existe un único patrón de herencia que gobierne todos los tipos de sangre. El tipo de sangre O es siempre recesivo, por lo que se requieren dos copias del alelo O para que una descendencia demuestre el fenotipo O. Los tipos de sangre A y B son codominanteentre sí, lo que significa que si una persona hereda el alelo A de uno de los padres y el alelo B del otro padre, ambos rasgos se expresarán y la descendencia tendrá el tipo de sangre AB. Mientras que los tipos de sangre A y B son codominante el uno al otro, ambos son dominante al alelo O. Como resultado, puede tener el tipo de sangre A o B heredando dos copias del alelo A o B o heredando una copia del alelo A o B y una copia del alelo O. Consulte el cuadro a continuación para conocer el genotipo y el fenotipo de la descendencia para todos los posibles alelos de los padres.


Resumen & # 8211 O Positivo vs O Grupo sanguíneo negativo

Resumiendo la diferencia entre el grupo sanguíneo O positivo y O negativo, la sangre O positiva contiene factor Rh en la superficie de los glóbulos rojos, mientras que la sangre O negativa carece de factor Rh. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el grupo sanguíneo O positivo y O negativo. Además, el grupo sanguíneo O negativo es un grupo sanguíneo muy raro que ocupa solo el 6,6% de la población, mientras que el grupo sanguíneo O positivo es común y ocupa el 37% de la población. Además, O negativo es un donante universal, lo que significa que la sangre O negativa se puede transfundir a cualquier persona, mientras que la sangre O positiva se puede donar a personas con A positivo, B positivo, A positivo y O positivo. Es importante destacar que el grupo sanguíneo O positivo puede recibir sangre de O positivo y O negativo, mientras que una persona con sangre O negativa solo puede recibir sangre de otra persona con sangre O negativa.

Referencia:

1. & # 8220Grupos de sangre. & # 8221NHS Choices, NHS, disponible aquí.
2. "Tipo de sangre". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 23 de febrero de 2019, disponible aquí.

1. "Gráfico de grupo sanguíneo diseñado por ((Sir Ibrahim Awwab)) 29 de julio de 2018" Por Sir Ibrahim Awwab & # 8211 Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. “Grupo sanguíneo O neg 128” Por Gilo1969 (charla) (Cargas) y # 8211 Trabajo propio (CC BY 3.0) vía Commons Wikimedia


Ver el vídeo: Qué sucede cuando la POLÍTICA se mezcla con el FÚTBOL? (Julio 2022).


Comentarios:

  1. Gardacage

    En mi opinión te equivocas. Puedo probarlo.

  2. Nakazahn

    Es una pena, que ahora no puedo expresar - llego tarde a una reunión. Pero seré liberado; necesariamente escribiré lo que pienso sobre esta pregunta.

  3. Tygoran

    En lugar de criticar, aconsejar la decisión problemática.

  4. Wendell

    Sucede... que casualidad

  5. Mezijora

    la idea excelente y oportuna

  6. Maclaine

    Tu frase es inigualable... :)

  7. Kazigore

    Sí, de hecho. Estoy de acuerdo con todo lo anterior. Discutamos este tema.

  8. Rollie

    Bravos, no os habéis equivocado :)



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