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¿Qué es una celda inicial?

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Estoy leyendo el artículo Cooperative Subnetworks of Molecularly Similar Interneurons in Mouse Neocortex y un término "célula de inicio" aparece allí (página 6):

Esto produjo secciones de tejido donde SOM o VIP células de arranque portan GFP localizada en el núcleo y mCherry citoplásmica

¿Alguien sabe qué es una celda de inicio? (No pude encontrarlo en la web)


Buena pregunta: esta terminología no se refiere a un tipo especial de célula ni nada, sino a una peculiaridad de la técnica que están utilizando.

Están marcando un subconjunto de células con el virus de la rabia; la rabia luego viaja de manera retrógrada a las células presinápticas y las etiqueta también.

Las "células de inicio" son aquellas células inicialmente infectadas, donde el rastreo "comienza". Esta referencia establece de manera más explícita esta terminología y habla extensamente sobre la técnica, la recomendaría encarecidamente para ayudar a comprender el documento que está leyendo.


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ABRAZAR LA INCERTIDUMBRE Y EL MIEDO ES UNA ESTRATEGIA PODEROSA PARA EL ÉXITO

Como biólogo experimental, aprendí rápidamente que aunque un resultado científico puede ser predecible basado en la hipótesis y el experimento diseñado para probarlo, los resultados impredecibles son comunes y que algunos de los resultados más interesantes surgen en función de la imprevisibilidad. También una carrera puede beneficiarse de la imprevisibilidad. Bajo mi sombrilla de playa, no tenía forma de saber que mi futuro algún día estaría lleno de una cantidad vertiginosa de experiencias del gobierno federal, sin las cuales no sabría hoy cómo se determinan las prioridades de la empresa de investigación de EE. UU., O cómo es. organizado y financiado. Por ejemplo, cuando llegué por primera vez a Washington, DC, supe que cada año la OSTP y la Oficina de Administración y Presupuesto (OMB) publican un memorando para las agencias federales que financian la ciencia y la tecnología (S & ampT) que describe las prioridades de la Administración para el próximo presupuesto federal, esencialmente una "hoja de ruta" de dónde irán los fondos para la ciencia dentro de 2 años.

Tampoco sabía que me convertiría en el autor principal de un documento de política nacional, el Plan Nacional de Bioeconomía de 2012 (NBB Maxon, 2012), presagiado por el memorando de prioridades de OSTP y OMB S & ampT para el año fiscal 2012 (Orszag y Holdren, 2010). El documento destinado a dar forma al futuro de la política biotecnológica estadounidense resultaba intimidante. Al mismo tiempo, sabía que mis habilidades científicas me ayudarían a definir las preguntas centrales y a idear estrategias razonables. Mientras desarrollaba el NBB, también estaba respondiendo a sucesos urgentes como el Derrame de petróleo de Deepwater Horizon, el terremoto y tsunami de Fukushima, y ​​una serie de otras actividades urgentes de OSTP (Oficina del Secretario de Prensa, La Casa Blanca, 2016) que sirvieron para haz que cada día sea impredecible y emocionante.

Finalmente llegué a abrazar la incertidumbre y el miedo de no estar perfectamente preparado para tareas laborales con las que tenía poca experiencia. Comencé a verlos como una forma de ayudarme a desarrollar habilidades de resiliencia e ingenio. Ahora, como Director Asociado de Laboratorio de Biociencias en el Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley, veo estos como mis principales activos valiosos cuando se presentan múltiples prioridades en competencia y asignaciones intimidantes, como siempre sucede. Por ejemplo, cuando testifiqué por primera vez ante el Congreso (Figura 1) en 2015 (Maxon, 2015), hice todo lo posible para superar mis miedos imaginando que la experiencia podría ser similar a mi examen oral de la escuela de posgrado. (¡Quizás mi experiencia en la escuela de posgrado me preparó para más de lo que me di cuenta cuando comencé este ensayo!) Mi experiencia pasada ha tenido otras formas de conducir a interesantes oportunidades profesionales: hasta el día de hoy, mi trabajo anterior en el NBB continúa resultando en invitaciones internacionales. para mí describir el desarrollo y los resultados de nuestra estrategia nacional.

FIGURA 1: Mary Maxon, Directora Asociada de Laboratorio de Biociencias en el Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley, ha testificado dos veces ante el Comité de Ciencia, Espacio y Tecnología de la Cámara de Representantes de los Estados Unidos: aquí el 14 de marzo de 2018, en una sesión sobre innovaciones líderes en el mundo en ciencias de los laboratorios nacionales del Departamento de Energía. Crédito de la foto: Comité de Ciencia, Espacio y Tecnología de la Cámara de Representantes — Mayoría.


La patada final y el tamaño crítico

Se sabe desde hace muchos años que las células de crecimiento lento tienen un G1 largo, y solo cuando estas células han crecido hasta un "tamaño crítico" pueden pasar por Start. En la hipótesis de la patada final, el tamaño crítico es equivalente a los carbohidratos almacenados, es decir, la hipótesis predice que el parámetro correlacionado con el tamaño que mide la célula es glucógeno más trehalosa. Cuando se almacenan suficientes carbohidratos para el paso exitoso a través de esta parte del ciclo celular que consume mucha energía y materiales, esto se detecta de alguna manera (tal vez a través de algún metabolito relacionado con la glucosa, como la glucosa 6-fosfato y la vía del AMP cíclico), se recibe una señal. enviado (nuevamente, tal vez a través de la vía cíclica del AMP), el carbohidrato se liquida, se produce ATP y se produce una explosión del metabolismo, la síntesis de nucleótidos, la síntesis de proteínas y todos los demás eventos de Start. El pico tardío de G1 en la expresión de genes de síntesis de ribosomas y proteínas observado por Klevecz et al. [6] y Tu et al. [7] se explica por la necesidad de una explosión de síntesis de proteínas. Curiosamente, la mayoría de las mutaciones que afectan el tamaño crítico de las células afectan la síntesis de ciclinas G1 (por ejemplo, CLN3-1, whi3 y whi5) o están relacionados con (aunque no realmente en) la vía del AMP cíclico (sch9 y sfp1) [24]. Las oscilaciones en otros metabolitos y conjuntos de genes se explicarían como efectos posteriores de la oscilación en los carbohidratos almacenados y del estallido metabólico.

La hipótesis de la patada final solo puede explicar el tamaño crítico y el inicio en células de crecimiento lento. Las células que crecen rápidamente con abundante glucosa tienen poco o ningún carbohidrato almacenado y, en cualquier caso, no necesitan un estallido metabólico, y la hipótesis de la patada final es irrelevante para tales células. Pero también hay evidencia de que las células utilizan múltiples mecanismos para controlar el tiempo de inicio [23], y los mecanismos que se aplican en las células de crecimiento rápido pueden ser bastante diferentes de los de las células de crecimiento lento [25].

Está claro que las levaduras limitadas en glucosa experimentan una oscilación metabólica superpuesta a la oscilación de su ciclo celular. Queda por ver si esta oscilación metabólica es principalmente para la compartimentación temporal de diferentes procesos metabólicos, o principalmente para manejar Start en circunstancias difíciles, o si ambas hipótesis son ciertas. Una vía prometedora para distinguir las hipótesis es el estudio de mutantes que no almacenan glucógeno ni trehalosa [2, 26]. Tales mutantes están vivos, pero con ciclos celulares aberrantes. En la actualidad, el análisis fenotípico no es lo suficientemente detallado para distinguir las dos hipótesis, pero en principio, los mutantes que carecen de carbohidratos de almacenamiento deberían permitir algunos experimentos interesantes.


Referencias

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3 etapas principales para la traducción de ARN | Biología Celular

Los siguientes puntos destacan las tres etapas principales para la traducción del ARN y la síntesis de proteínas. Las etapas son: 1. Iniciación del polipéptido 2. Alargamiento de polipéptido: 3. Terminación del polipéptido.

Traducción de ARN: Etapa # 1. Iniciación de polipéptido:

Los ribosomas existen como subunidades grandes y pequeñas separadas. El primer paso de la traducción implica la unión de la subunidad ribosómica pequeña al ARNm. La traducción generalmente comienza en la secuencia AUG, a veces GUG, que codifica la metionina y se conoce como el codón de iniciación de la trans y la timilación.

La subunidad pequeña se une al ARNm en un punto específico (secuencia de Shine-Dalgarno) aguas arriba del AUG. En eucariotas, la subunidad ribosómica pequeña reconoce la estructura de la tapa en el extremo 5 & # 8242 del ARNm. Luego se mueve hacia abajo hasta que encuentra el primer AUG. Un ARNt cargado con metionina se une al AUG ubicado por la subunidad ribosómica pequeña.

La iniciación de la cadena polipeptídica ocurre con la participación de factores de iniciación, subunidades ribosómicas y complejo amino acil-tRNA.

Se requieren varias proteínas accesorias llamadas factores de iniciación para la iniciación. Las bacterias tienen tres, conocidas como IF1, IF2 e IF3. La iniciación comienza con la unión de IF1 e IF3 a la subunidad ribosómica pequeña. Esto ayuda a prevenir la unión de una subunidad grande antes de que se haya unido el ARNm. A continuación, IF2 complejado con GTP se une a la subunidad pequeña. Su propósito es ayudar a la unión del ARNt iniciador.

Luego, la subunidad pequeña se une al ARNm y localiza el codón de iniciación AUG. El ARNt iniciador cargado con metionina se une al complejo y se libera IF3. Luego, una gran subunidad ribosómica se une al complejo de iniciación para formar un ribosoma funcional completo. Esto se acompaña de la liberación de IF1 e IF2 y la hidrólisis de GTP (fig. 16.10).

Formación de formil-metionil tRNAƒmet:

En procariotas. la metionina lleva un grupo formilo (-CHO) y, por lo tanto, se llama N-formil metionina. El & # 8217 inicio de la síntesis tiene lugar a través de la iniciación del ARNt. Se abrevia como tRNAƒmet. El tRNA de iniciación o tRNAƒmet forma un complejo con la metionina llamado metionil tRNAƒmet.

El grupo amino de la metionina está bloqueado por el grupo formilo para formar N formil metionil tRNAƒmet. Esta reacción es catalizada por una transformilasa.

Unión de factores de iniciación con 305:

La subunidad ribosómica pequeña se une a IF1, IF3. A continuación, IF2 com & shyplexed con GTP une la subunidad pequeña.

Unión de 30S con ARNm:

Los ribosomas son los sitios de síntesis de proteínas y se encuentran disociados en subunidades (505 y 305). La subunidad 305 unida al codón AUG del ARNm forma y desplaza el complejo ARNm-30S. El proceso requiere el factor de iniciación IF3.

Unión del fmet-tRNAfmet con 305-mRNA Complex:

El fmet-tRNAfmet se une con el complejo 30S-mRNA para dar lugar al complejo de iniciación 305-mRNA-fmet-tRNA / met. Esta reacción se facilita con el factor de iniciación IF2. IF3 se libera en este paso.

Asociación de subunidades ribosómicas:

El complejo de iniciación formado luego se asocia con la subunidad SOS para reconstituir el ribosoma 70S. Durante este proceso, la OTP se convierte en GDP y se liberan los factores de iniciación IF1 e IF2.

Existen pequeñas diferencias en la iniciación de cadenas polipeptídicas entre procariotas y eucariotas.

En eucariotas hay más factores de iniciación. Estos factores son elF1, elF2, elF3, elF4A, elF4B, elF4C, elF4D, elF4F, elF5, elF6. ElF2, elF3, elF4A y elF4F contienen múltiples cadenas polipeptídicas, pero otros son polipéptidos simples. ElF2 y elF3 son análogos a IF2 e IF3 de procariotas.

Formación del complejo ternario:

OTP se une a elF2, lo que aumenta su afinidad por met-tRNAmet. Este met-tRNAmet se asocia con el complejo elF2 & # 8211 GTP formando un complejo ternario, es decir, met-tRNAmet-elF2-GTP. El ARNt iniciador no está formilado en eucariotas.

Asociación de Complejo Ternario con Subunidad 40S:

El complejo ternario se asocia con la subunidad 40S para formar el complejo de iniciación 43S. El factor elF2 tiene tres subunidades, a saber, α, β, γ. El elF2α se une a GTP, elF2γ se une a met-tRNA y elF2β puede ser un factor de reciclaje.

Unión de ARNm con 43S Initiation Com y shyplex:

El mRNA en su extremo 5 & # 8242 se une con el complejo de iniciación 43S. Esta reacción depende de elF3 y la unión del ARNm es asistida por elF4F, elF4B y un enlace de alta energía de ATP.

Asociación con la subunidad 60S:

Después de la asociación del extremo S & # 8217 del ARNm, el complejo de iniciación se mueve hacia el extremo 3 & # 8242 en busca del codón de iniciación AUG y luego también se asocia con la subunidad 60S.

Esta asociación de la subunidad 60S con el complejo de iniciación requiere el factor elFS, porque ayuda a liberar elF2 y elF3. elF2 se libera como un complejo binario, elF2-GDR. La reacción de unión 40S-60S realmente depende de elF4C, y el GTP del complejo de iniciación se hidroliza cuando se reconstituye el ribosoma SOS.

Traducción de ARN: Etapa # 2. Alargamiento de polipéptido:

La elongación del polipéptido se ha representado en la figura 16.11.

Se requieren varias proteínas accesorias para el alargamiento. En proka y shyryotes, están involucrados dos factores de elongación, EF-Tu y Ef-Ts. EF-Tu está asociado con la entrada de un ARNt en el sitio A del ribosoma. Ef-Tu se une a ARNt cargados en asociación con GTP. Después de la entrada al sitio A, el GTP se hidroliza y el EF-Tu se libera unido al difosfato de guanosina (GDP).

Antes de que otro ARNt pueda unirse, EF-Tu debe regenerarse con la ayuda de Ef-Ts.

Primero, EF-Ts desplaza a GDP uniendo a EF-Tu una nueva molécula de GTP y luego reemplaza a EF-Ts (figura 16.12). En eucariotas, una proteína combinada llamada eEF-1 lleva el ARNt al sitio A. Nuevamente, la reacción está asociada con la hidrólisis de GTP.

Unión de AA-tRNA en un sitio de ribosoma:

La subunidad más grande del ribosoma tiene dos sitios donde se unen dos moléculas de ARNt. Estos se denominan sitio P (sitio peptídico) y sitio A (sitio aminoacilo). fmet-tRNAƒmet primero llega al sitio A, luego al sitio P para hacer que el sitio A esté disponible para el siguiente tRNA de aminoacilo. Para la unión de AA-tRNA al sitio A, se requieren una molécula de GTP y factores de elongación Ef-Tu y EF-Ts.

Ef-Tu forma un complejo ternario con AA-tRNA y GTP (AA-tRNA-GTP-EF-Tu). La formación de este complejo está catalizada por EF-Ts. Estos depósitos complejos AA-tRNA en el sitio A y GDP, EF-Tu se liberan junto con el grupo fos y shifato.

Formación de enlace peptídico:

Esta es una reacción cata & tímida durante la cual se forma un enlace peptídico entre el grupo carboxilo libre (-COOH) del peptidil tRNA en el sitio P y el amino libre (-NH2) presente con aminoacil tRNA en el sitio A.

La enzima involucrada en esta reacción es la peptidil transferasa y es una parte interna de la subunidad ribosómica SOS. Después de la formación del enlace peptídico, el tRNA en el sitio P se desacila y el tRNA en el sitio A transporta los polipéptidos.

Translocación de peptidil tRNA del sitio A al P:

A continuación, el peptidil tRNA presente en el sitio A se transloca al sitio P.

Para la translocación de peptidil tRNA del sitio A al sitio P, existen dos modelos:

(i) De acuerdo con el modelo de dos sitios (A, P), el ARNt desacilado se libera del sitio P, y con la ayuda de una molécula de GTP y un factor de elongación EF-G, el ARNt de pep & shytidil se transloca de A a Sitio P. El factor de elongación EF-G, se une al ribosoma, se libera por hidrólisis de GTP.

(ii) De acuerdo con el modelo de tres sitios (A, P, E), inicialmente el extremo aminoacilo del t-ARN unido al sitio A se mueve al sitio P en la subunidad SOS en el momento de la transferencia de péptidos y más tarde, pero solo más tarde durante la translocación. , el extremo anticodón de este ARNt se mueve del sitio A al P en la subunidad 30S. Este último paso requiere la acción del factor de alargamiento EF-G.

En este modelo, por tanto, hay un estado intermedio, cuando el extremo anticodón de este ARNt todavía está en el sitio A (en la subunidad SOS), mientras que el extremo aminoacilo ocupa el sitio P (en la subunidad SOS). También se reconoció un tercer sitio de unión del ARNt, E, en la subunidad SOS, a través del cual el ARNt abandona los ribosomas.

Traducción de ARN: Etapa # 3. Terminación del polipéptido:

La terminación de la cadena polipeptídica se produce por la presencia de cualquiera de los tres codones de terminación, concretamente UAA, UAG y UGA.

En procariotas, los codones de terminación son reconocidos por uno de los dos factores de liberación, RF1 y RF2. De estos factores de liberación, RF1 reconoce UAA y UAG y RF2 reconoce y shynizes UGA. Ayudan al ribosoma a reconocer y sincronizar a estos trillizos. Un tercer factor de liberación RF3 parece estimular la acción de RF1 y RF2. En eucariotas, solo hay un factor de liberación (eRFI).

Liberación de polipéptido:

Para la acción de liberación, el poli-peptidil tRNA debe estar presente en el sitio P y los factores de liberación ayudan a dividir los grupos carboxilo entre el polipéptido y el último tRNA que lleva esta cadena (fig. 16.13). El polipéptido se libera así y el ribosoma se disocia en 2 subunidades con la ayuda de IF3.

En eucariotas, solo hay un factor de liberación & # 8211 eRFI. GTP parece ser necesario para la unión de este factor al ribosoma. El GTP se deduce después de que se ha producido el paso de terminación, lo que puede ser un requisito previo para la liberación de RF1 del ribo & shysome.

Modificación del polipéptido liberado:

Los polipéptidos liberados se modifican de diversas formas. Una enzima deformilasa elimina el grupo formilo del primer aminoácido metionina. Debido a la acción de algunas otras enzimas, exo-amino-peptidasas, los aminoácidos pueden eliminarse de una estructura terciaria. De esta manera, estas proteínas del extremo N-terminal o del C-terminal finalmente se convierten en enzimas funcionales, en el extremo o en ambos.

La cadena polipeptídica individualmente o en asociación con otra cadena también se pliega para adoptar una estructura terciaria. De esta manera, estas proteínas finalmente se convierten en enzimas funcionales. Todo el proceso de traducción está presente en asociación con otras cadenas que también se pliegan para tomar ted en la figura 16.14.


Cultivo de células T Jurkat - (30 / Nov / 2007)

por algunas razones, planeamos comenzar con las células T Jurkat pero no tenemos experiencia, necesito información básica:

adherente o no?
¿Hay sublíneas y cuál se usa comúnmente?
¿tiempo generacional?
dificultad de manejo?
otra información especial?

No adherente, hay sublíneas que conozco, pero son transfectadas.
El tiempo de generación es de alrededor de 24 horas si no me equivoco y son fáciles de manejar.

¿Qué necesitas hacer con ellos que no puedas hacer con otras celdas?

No adherente, hay sublíneas que conozco, pero son transfectadas.
El tiempo de generación es de alrededor de 24 horas si no me equivoco y son fáciles de manejar.

¿Qué necesitas hacer con ellos que no puedas hacer con otras celdas?

gracias vairus estamos interesados ​​en PKCtheta que se sabe que se expresa en células T PKCtheta se expresa raramente en la mayoría de los otros tipos de células

otra pregunta más: ¿son las células Jurkat oncogénicas o simplemente no oncogénicas inmortales?

por algunas razones, planeamos comenzar con las células T Jurkat pero no tenemos experiencia, necesito información básica:

adherente o no?
¿Hay sublíneas y cuál se usa comúnmente?
¿tiempo generacional?
dificultad de manejo?
otra información especial?

Nuestro grupo ha estado cultivando Jurkats durante muchos años. Son muy fáciles de mantener si las condiciones se mantienen constantes, es decir,

Utilice FBS / FCS de la mejor calidad y PRUEBE POR LOTES.
Inicie las células en matraces de cultivo de tejidos, por ejemplo, un T75.
Nunca & quot; divida & quot las celdas, es decir, relación de división 1: 10- 1:20. PERO AL PRIMERO, cuando se estén recuperando de la criopreservación, opte por divisiones 1: 2/1: 4.
Una vez que estén establecidas, haga crecer las células en botellas agitadoras Techne. esto le permite cultivar 100 & # 39s de millones de células para sus experimentos.

Documentos de referencia de nuestros grupos:

PNAS Beltan et al 19 de diciembre de 2000, Vol 97, No 26, pp 14602-14607

PNAS Beltran et al 25 de junio de 2002, Vol 99, No.13, pp 8892-8897

gracias Rhombus, información muy útil. Comenzaré como tu consejo.

¿Son estas células diferentes a las células Jurkat? Simplemente curioso porque las células Jurkat también tienen las mismas propiedades descritas anteriormente.

También estoy cultivando células Jurkat por primera vez y, aunque creo que las cosas van bien, solo quería comprobar algunas pequeñas cosas:

1) El medio RPMI que estoy usando parece ser ligeramente anaranjado ahora que lo he refrigerado a 4º, no el color rosado que tenía cuando lo recibí. Sé que esto es una indicación de un cambio de PH, ¿es normal y está bien?

2) Estoy cultivando las células en matraces ventilados de 75 cm2 y, además de las limitaciones de volumen recomendadas en este matraz en particular, ¿existe un volumen óptimo que sea mejor para mantener estas células?

3) Los mantengo en una densidad entre 1 y 2 x 10 (6), esto es más denso de lo que se recomienda, pero parece que les va bien, ¿hay algún problema con esto?

4) Cuando me estoy preparando para mezclar el FBS con el medio, ¿puedo poner el FBS en un baño de agua a 37º para descongelar? Además, estoy agregando antibiótico Pen / Strep. ¿Puedo descongelarlo en un baño de agua a 37º?

También estoy cultivando células Jurkat por primera vez y, aunque creo que las cosas van bien, solo quería comprobar algunas pequeñas cosas:

1) El medio RPMI que estoy usando parece ser ligeramente anaranjado ahora que lo he refrigerado a 4º, no el color rosado que tenía cuando lo recibí. Sé que esto es una indicación de un cambio de PH, ¿es normal y está bien?

2) I am growing the cells in 75cm2 vented flasks and, aside from the reccomended volume limitations on this particular flask, is there an optimum volume that is best for maintaining these cells?

3) I am maintaining them at a density between 1 and 2 x 10(6), this is more dense that is reccomended but they seem to be doing okay, is there any problem with this?

4) When I am preparing to mix the FBS with the media, can I put the FBS in a 37º water bath to defrost? Also, I am adding Pen/Strep antibiotic-can I defrost this in 37º waterbath?

In our experience it is best to keep the cells at between 250,000 and 750,000 cells/ml. WE DO NOT USE ANTIBIOTICS. it masks POOR TECHNIQUE. And a s stated previously, the cells are best grown in TECHNE stirrer bottles. this keeps them in suspension and more importantly STOPS THEM AGGREGATING.

If you look after them properly they are one of the easiest cells to grow in large numbers.


The human body comprises more than 200 types of cells, and every one of these cell types arises from the zygote, the single cell that forms when an egg is fertilized by a sperm. Within a few days, that single cell divides over and over again until it forms a blastocisto, a hollow ball of 150 to 200 cells that give rise to every single cell type a human body needs to survive, including the umbilical cord and the placenta that nourishes the developing fetus.

Basic cell biology

Each cell type has its own size and structure appropriate for its job. Skin cells, for example, are small and compact, while nerve cells that enable you to wiggle your toes have long, branching nerve fibers called axons that conduct electrical impulses.

Cells with similar functionality form tissues, and tissues organize to form organs. Each cell has its own job within the tissue in which it is found, and all of the cells in a tissue and organ work together to make sure the organ functions properly.

Regardless of their size or structure, all human cells start with these things in common:

  • A núcleo that contains DNA, the genetic library for the entire body. Different cells read and carry out different instructions from the DNA, depending on what those cells are designed to do. Your DNA determines virtually everything about your body, from the color of your eyes to your blood type and even how susceptible you are to certain diseases. Some diseases and conditions, such as color blindness, also are passed down through DNA.
  • Citoplasma – the liquid outside the nucleus. The cytoplasm contains various components that make the materials that the cell needs to do its job.
  • The cell membrane – the surface of the cell, a complex structure that sends
    and receives signals from other cells and lets material in and out of the cell. Cells have to be able to communicate to work together in tissues and organs.

Most cells divide. Shortly before division, the DNA replicates and then the cell divides into twohijacélulas. Each has a complete copy of the original cell’s DNA, cytoplasm and cell membrane.

About stem cells

Stem cells are the foundation of development in plants, animals and humans. In humans, there are many different types of stem cells that come from different places in the body or are formed at different times in our lives. These include embryonic stem cells that exist only at the earliest stages of development and various types of tissue-specific (o adulto) stem cells that appear during fetal development and remain in our bodies throughout life.
Stem cells are defined by two characteristics:

  • They can make copies of themselves, or self-renew
  • Ellos pueden diferenciar, or develop, into more specialized cells

Beyond these two things, though, stem cells differ a great deal in their behaviors and capabilities.

Embryonic stem cells are pluripotente, meaning they can generate all of the body’s cell types but cannot generate support structures like the placenta and umbilical cord.

Other cells are multipotent, meaning they can generate a few different cell types, generally in a specific tissue or organ.

As the body develops and ages, the number and type of stem cells changes. Totipotent cells are no longer present after dividing into the cells that generate the placenta and umbilical cord. Pluripotent cells give rise to the specialized cells that make up the body’s organs and tissues. The stem cells that stay in your body throughout your life are tissue-specific, and there is evidence that these cells change as you age, too – your skin stem cells at age 20 won’t be exactly the same as your skin stem cells at age 80.



Comentarios:

  1. Rhodes

    Tienes toda la razón. Hay algo en esto y una buena idea, estoy de acuerdo contigo.

  2. Sacripant

    Gracias por la ayuda en este asunto. A ti el notable foro.

  3. Re

    Hay algo en eso, y es una gran idea. Estoy listo para apoyarte.

  4. Arnwolf

    Eso suena tentador

  5. Amphion

    ¡Qué rara suerte! ¡Que felicidad!

  6. Visida

    Su frase es magnífica



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